Post anonyme pour sujet tabou (Page 3)

En ce qui concerne les témoignages un peu "virulents" je ne me suis pas sentie agressée... En tout début de post j'avais bien spécifié que j'attendais des réponses honnêtes et donc je remercie toutes les personnes qui ont pris le temps de lire et de répondre à mes messages... aussi bien celles qui me soutiennent que celles qui me désaprouvent. L'essentiel est que ce post ne s'oublie pas et qu'il amène au débat, à l'échange de parcours et de point de vue. Dans ce cas, il n'y a ni leçon, ni morale à recevoir mais juste des opinions et c'est déjà merveilleux car je ne pensais pas que le sujet mobiliserai tant de monde! Pour répondre à la question du "concevoir autrement" j'apporte une fois de plus mon avis personnel car au fond [color=red:27c972d006]toute cette histoire n'est que mon témoignage et ne doit en aucun cas être pris comme exemple[/color:27c972d006] : Oui il existe un centre d'insémination artificielle à Rennes je crois... nous en avons parlé longuement avec mon mari, seulement cela nous démoralisait. Il est déjà difficile dans un couple de se dire que malgré tout l'amour qu'on peut se porter, malgré toute la confiance et malgré en total engagement... avoir des rapports protégés tout le temps ça devient pesant. Mon mari se trouvait très mal (et moi aussi) car nous perdions espoir, lorsque nous faisions l'amour il y avait toujours le VIH dans notre esprit "et si la capote éclate?"... mon mari n'osait presque plus avoir de rapports avec moi et il vivait très mal cette situation qui dure quand même depuis des années. Pour lui, il n'était plus homme... obligé de jouir dans une poche de latex pour toujours, impossible de s'imaginer pendant l'acte "je suis entrain de lui faire un enfant"... nous en avons parlé et je ressentais les mêmes choses que lui. Nous nous sommes renseignés sur la FIV et le médecin qui nous a reçu s'est très mal exprimé : "il faut nettoyer le sperme qui est sale", "monsieur ne vous contaminera pas" etc... mon mari a du sortir car la colère et la triste réalité lui étaient trop durs à supporter. Bref... je suis ressortie de là le moral à zéro avec encore d'autres questions (combien de tentaives avant que ça fonctionne? les allers-retours dans le service spécialisé, le coût, la symbolique de la FIV etc...) Nous avons alors décidé de tenter gros... oui je suis contaminée (depuis donc quelques mois seulement) mais cela en valait la peine. Nous devons continuer à nous protéger, c'est essentiel pour éviter un sur-contamination de l'un ou de l'autre mais à présent cela ne nous fait plus mal au coeur car au final nous avons pu nous aimer UNE FOIS comme tout le monde et avoir un enfant NATURELLEMENT sans "nettoyage", sans "insémination" etc... Alors je comprends les personnes qui me trouvent inconsciente, je sais néanmoins ce que j'ai fait et je vous assure que je n'ai plus peur. Mon enfant est en pleine santé, la mienne est très bonne (pour le moment) et je suis très bien suivie. J'ai confiance dans les médecins qui m'accompagnent et je sais que moi et mon mari serons pris en charge à temps si jamais un jour nous devions nous affaiblir. Voilà, j'essaye de porter l'espoir aussi haut que je le peux, de le crier aussi fort qu'il m'est autorisé. J'ai foi en l'avenir... je ne suis pas aveugle. Bisous à toutes!

bonjour je te comprend tellement je ne suis pas vhi mais porteuse d'une maladie génétique et donc 30/100 de la donner a mon enfant je ne suis pas enceinte mais en essaie j'ai eu un enfant dcd de cette maladie et c'est a ce moment la que je l'ai appris j'ai autant de chance que toi de contaminé mon enfant mais ce que c'est personne qui te juge ne savent pas c'est que tout etre humain et porteur de bon et de mauvais gene et kan on fait un bb c'est un peu comme si on jouet au loto c'est tu tombe avec un numéro défectueux voila j'en tremble de colère tellement je comprend pas qu'en 2007 on n'accepte pas cette maladie c'est honteux courage a toi

Merci à toi Kiki pour le soutien mais je crois (peut être certaines me contre-diront) que ce qui fait peur à toutes ses mamans, ce n'est pas vraiment la mladie mais la mort en elle-même. Ce qui reveint souvent c'est "que fera ton enfant quand toi et ton mari serez partis?"... bizarrement depuis que j'ai appris la séropositivité de mon mari (et ensuite la mienne après la conception de notre bébé) ce à quoi nous pensons le plus, c'est à la vie... chacun réagit differemment face à cette annonce. Il y a une maman qui m'a envoyé un message privé en me disant qu'elle avait peur d'être également contaminée et qui a rajouté que si son test était positif, elle ne savait pas comment elle allait continuer à vivre... heureusement pour elle, tout allait bien de ce côté mais vois-tu, les gens pensent que nous sommes condamnés ou que nous condamnons nos enfants dès lors que nous sommes "défaillants". Sont-ils blamables pour autant? je comprends leur réaction car j'aurais peut-être eu un discours différent si je n'avais pas cotoyé cette maladie...bref. Mes chances de contamination pour mon enfant sont inférieures à 1% au vue de mes bilans sanguin (17% si j'allaite... c'est une conscession à faire, même si elle est difficile). Donc nous avons très bon espoir... et pour tous les parents vivants avant une maladie, quelle qu'elle soit, il en faut. TOUJOURS GARDER ESPOIR et prolonger la vie. Mais aussi [color=red:9cf22f66f4]TOUJOURS UTILISER UN PRESERVATIF [/color:9cf22f66f4]en cas de doute sur les MST... pour ce qui est des maladies génétiques, malheureusement on ne le sait que trop tard quelques fois... comme cela a été le cas pour toi. Je suis contente de lire que malgré tout tu t'accroches aussi à la vie en souhaitant avoir un autre enfant... Je t'envoie mille pensées et espère que l'avenir teréservera des meilleurs moments à partager avec ton "bout de toi". Bisous

Bonjour, je viens de lire ce post et je dois dire que certains temoignages m ont beaucoup touchee.... je trouve dommages qu autant de personnes aient un avis bien fixe sans meme connaitre les differents stades de cette maladie moi-meme je viens d apprendre des choses que je ne savais pas. Je pense que la volonte et l amour que tu portes pour cet enfant est bien plus fort que ce maudit virus qui ne doit en aucun cas vous rendre different des autres...

Ce virus ne nous rend pas différents des autres car, comme l'a souligné Kiki il y a aussi des maladies génétiques qui sont mêmes plus graves pour la santé d'un enfant... mais que ce soit ça ou autre chose, chaque homme et chaque femme a le droit d'être parent... Donc je m'adresse aussi à toutes les femmes qui vivent une maladie ou une grossesse pathologique suite à une maladie, je suis de tout coeur avec vous! Gros bisous à toutes. TEMOIGNAGE

Je viens de lire ton post. Il est évidant qu'on ne peut pas rester sans avis face à ce que tu nous écris. En quelques mots pour te donner ma façon de voir: - Que tu le veuilles ou non tu sera malade un jour ou l'autre, je te souhaite le plus tard possible! - Tu as sacrifié ta vie pour avoir cet enfant, geste magnifique et effrayant à la fois. - Tu vas avoir un bébé et çà c'est merveilleux! - C'est ton choix et çà se respecte. - Tu devras assurer tes arrières si tu déclares la SIDA pendant son jeune age. - oui je suis ok il y a des maladies génétiques très effrayantes, mais je t'assure que certaines, comme moi, ne prendrait pas le risque de mettre en danger leur enfant, j'opterai pour l'adoption. Enfin voilà en gros, bon courage à vous 3

Nous avons pensé à l'adoption mais nous ne rentrons pas dans les critères et puis je voudrais juste dire une chose. Je ne suis malade que depuis très peu de temps et avant je pensais comme certaines d'entre vous bien que vivant avec un homme séropositif... lorsque la donne change, tout change : les idées, les points de vue, la vision même de sa propre vie. "A ta place" ou "moi j'aurais fait" etc... c'est facile à dire après avoir lu mon témoignage (je ne jette la pierre à personne, merci d'être aussi sincère) mais si vous êtiez effectivement à ma place, vous ne penseriez pas comme maintenant. D'ailleurs je ne demande à personne de se mettre à ma place comme je ne souhaite à personne d'être à ma place... car ça ne changera rien, j'attends un bébé qui est en pleine forme. Malgré tout ce que j'ai pu ire et au risque de faire encore grincer des dents, je suis en pleine forme aussi (mais oui je sais que cela est temporaire). A titre d'info... la moyenne de temps avant que le sida ne se déclare (dans le cas où on choisi de ne pas prendre de médicaments) c'est 7-10 ans et non pas 6 mois-1 an... bref Je suis heureuse de lire des posts quand les personnes s'interrogent ou poussent plus loin ma réflexion mais les "à ta place moi je"... décidemment, non... je n'en vois pas l'utilité car personne ne peut dire ce qu'il aurait fait à ma place. Là c'est de l'hypothèse pure, de la spéculation. Voilà les filles, continuez à débattre si le sujet vous préoccupe... vous m'apprenez beaucoup et me renfocez de vos expériences. Bisous à toutes, très bonne grossesse!!!

le sida et la grossessee n'est plus tabou en 2007 sauf pour une petite franche de la population. Tu as voulu avoir un enfant c'est ton choix et ton droit et je pense que cela motive pour aller bien...

Moi y a quand meme un truc qui me chiffone... Tu as donc pris le risque d'etre contaminée en ayant des rapports non protegés dans le but d'avoir un enfant, et tu as donc été contaminée...Mais si ca n'avait pas marché??? je veux dire si pour X ou Y raison, vous ne pouviez pas avoir d'enfant tous les deux??? tu aurais donc été contaminée pour rien... Tu avais peut etre une bonne ovu et des cycles reguliers ou je ne sais quoi, mais on ne peut pas tout prevoir, et je suis aussi la preuve qu'il peut y avoir d'autres soucis qui empechent de concevoir, et ceux la tu n'aurais pu les prevoir...

bravo

alors moi aussi j'interviens un peu tard, j'avais jamais vu ce post et je le regrette profondement! moi je félicite "temoignage"! c un merveilleux récit! je ne sais pas ce que je ferai moi, forcement, ms j'admire ta franchise, ton courage, et l'image de la maladie que tu apportes! moi je ne te trouve pas légère du tout! je lutte contre cette maladie, je milite auprès d jeunes! et je connais cette maladie! et bcp la connaisse mal! et ce n'est pas de la légéreté que de dire d réalités! moi je trouve que c une maladie très grave, qu'on ne doit pas prendre à la légère, n'empeche que je dis aussi que le risque de contamination lors d'un premier rapport sexuel est très très faible! est-ce pr autant que je dis de ne pas mettre de préservatifs? non! car il y a qd meme un risque! je dis ce qui en est, c tout! d'ailleurs je trouve tès grave qu'actuellemnt, les jeunes pensent que l trithérapie guéri! c faux! aussi je tiens a faire remarqué églement que bcp d'entres vs ont dit "tu seras malades à un moment que tu le veuilles ou non" "tu finiras par développer le sida!" et bien je tiens qd meme à noter qu'il existe d gens qui ne le développe JAMAIS!!! et je suis sure de ce que je dis! bien sur c rare, ms ça existe! et la recherche repose sur c gens là justement! il y a pas mal de cas, et moi perso, je connais qqun qui n'a pas développé le sida depuis plus de 20ans, et les médecins st quasi surs qu'il ne le développera jamais! passé un certain stade... et ils font pleins de recherche sur lui, il est payé! voilà! et c pas dédramatiser la maladie que de dire c choses là! le sida c affreux! c la maladie de l'amour... c terrible de mourir d'aimer (attention, il y a d'autres façons d'etre contaminé, je le sais bien!)et c un peu imagé qd je dis mourir d'aimer (je pense aux prostituées!) aimer ds le sens faire l'amour! enfin c terrible! moi je ne dis qu'une chose: mettez d capotes! meme qd vs aimez! après Témoignages a prit une autre direction, c la sienne! c très respectable! elle a beaucoup réfléchi à la mort! elle a bcp moins peur que ns! et c ça qui ns choque! je ne pense pas que des jeunes ne mettraient pas de capotes, par preuve d'amour! (dc suite à son témoignage!) les jeunes faut leur dire qu'on ne guérit pas du sida, on en meurt, et qu'il n'existe qu'un seul moyen de se protéger: le préservatif! c tout! le récit d'une personne qui a décidé d'avoir un enfant, de ne plus se protéger avec son ami, c pas influençable! elle n'a elle meme pas prit cette décision du jour au lendemain! ça, c des décisions qui nécessitent une longue, très très longue réflexion! et pr l'enfant, le risque d'etre contaminé est plus que minim! puis je ne pense pas que se sera un problème! c pas écrit sur le front d parents qu'ils ont le VIH..! je trouve par exemple plus difficile d parents gravement handicapés ayant d enfants! car les enfants ds ce cas, portent le handicap de leurs parents sur leurs épaules! deviennent un peu les parents de leurs parents (attention je parle d'handicap très lourd!!!) là en quoi le VIH posera problème ds l'éducation? ds le rgard d autres?(qui ne le sauront meme pas!) puis ds la mort, on est tous amené à mourir, tot ou tard! se sera un enfant DESIRE!!! ms d'une force et d'un amour...pfffff, g du mal à trouver les mots! chapeau!

Là pour le coup c'est moi qui manque de mots pour dire à Jane a quel point je lui suis reconnaissante! Voilà une personne qui m'a comprise et qui connait bien le VIH... je ne suis pas débile ou suicidaire, je suis encore plus vivante que jamais et cette foutu maladie me fais aimer chaque jour qui passe, chaque événement etc... et oui je n'ai plus peur de mourir! Cela dit, je sais qu'il me reste de nombreuses années à moins d'un accident ou autre, mais si je dois mourir de ma maladie, ce n'est pas pour tout de suite! Pour répondre à une autre question, je ne fonctionne pas avec des "et si..." car ce qui est fait ne peut être défait. Je peux essayer néanmoins : "et si c'était à refaire, je le referai" car j'aime mon mari et j'aime infiniment cet enfant qui grandit en moi... pour ces 2 personnes qui sont ce que j'ai de mieux au monde, je suis capable de tout. Voilà, je le dis et le redis : j'ai arrêté le préservatif UNIQUEMENT pour concevoir notre bébé et maintenant NOUS L'UTILISIONS TOUJOURS POUR CHAQUE RAPPORT. Une chose qu'il faut savoir : lorsque les 2 partenaires sont contaminés, il faut se protéger pour éviter que l'un ne sur-contamine l'autre... c'est pas vraiment quelque chose qui se produit souvent mais si jamais il y a sur-contamination, c'est pas bon. Bref... je suis heureuse qu'une personne telle que Jane ait répondu et j'espère que ça éclairera certaines sur ce qu'est cette maladie plus que sur le pourquoi du comment de mon choix. Bisous :D

Merci à toi Lasourisverte effectivement les personnes qui ont des difficultés ne sont pas des criminels lorsqu'ls décident d'avoir un enfant. J'ai le VIH, je sais de quoi je parle et je sais ce que nous vivons moi et mon mari au quotidien... il ne se passe pas une journée sans qu'on n'en parle pas mais quel bonheur de se dire qu'on va être parents! Pour pousser encore plus loin la dérision, pourquoi ne pas incriminer aussi les personnes qui vivent dans un boui-boui avec très peu de revenus - lapider la jeune fille de 17 ans qui tombe enceinte et qui décide de garder son bébé - la femme malade, droguée ou alcoolique - la femme battue ou bientôt veuve - MAIS QUELLE VIE PEUVENT ELLE AVOIR A OFFRIR A UN ENFANT? Je ne juge personne, je comprends celle qui ne sont pas d'accord avec mes choix, mais svp regardez un peu plus loin que vos porpres peurs. Les personnes qui vivent dans un boui-boui aimeront leur bébé aussi fort que n'importe qui et feront tout pour lui - la jeune fille de 17 ans aura quelques difficultés mais elle sera une bonne mère et aura plein de choses à apporter à son petit bout - la femme malade, droguée ou alcoolique trouvera la force là où elle ne pensait plus rien trouver et se battra pour son enfant - la femme battue ou bientôt veuve n'en sera pas moins une maman aimante et protectrice Vous voyez ce que je veux dire? Nous n'offrons pas un cauchemar à nos enfants, nous leur offrons la vie... est-ce mal? parce que nous sommes un peu différentes, nous devrions adopter ou nous faire inséminer? au nom de quoi... pour toutes celles qui ont peur : je ne vous souhaite vraiment pas de connaître une de ces situations un jour car alors vous serez bien désemparées... vous regrettrez d'avoir eu des enfants peut-être? Bien sur que non, qu'y a t-il de plus beau qu'un enfant? Voilà je m'appelle Blanche, j'ai 25 ans, je suis sérpositive depuis 7 mois environ. Mon mari l'est depuis 10 ans. Nous nous aimons, nous allons mourir un jour mais avant de partir nous auront eu une fille et cela est la plus belle chose que nous aurons fait ensemble... elle est notre combat et notre vie... nous n'avons pas l'intention de nous en aller avant un bon moment mais ça c'est à Dieu d'en décider. L'avenir est droit devant nous et il nous reste tant de choses à voir, à faire et grâce à tout notre amour nous allons vers cet avenir à 3 : moi, lui et notre fille Je n'ai plus peur de rien

Bonsoir Blanche, Je suis très émue, en telisant j'ai la chaire de poule. Moi je ne te juge pas dutout. Votre enfant sera aimé et c'est la seul chose a laquelle on doit pensé. Mais je n'ai pu m'empecher de penser a cértaines choses. Une question si ça ne te derrange pas : Vous pensez a votre enfant pour l'après vous? Je sais on peut tous partir du jour au lendemain, mais vous, vous êtes encore plus consciants du temps qu'il vous reste. Est ce que ce compte a rebours ne vous stresse pas. (Mais je crois que c'est une question bête, vous avez du faire la paix avec cette idée :wink: ) On peut aussi vous dire que ce désir d'enfant et purement égoiste, et en te lisant je trouve que ce nous qui est vous (toi et ton homme) revient trop souvent. Et votre fille? Mais votre volenté je ne peux pas la juger, dieu sait que des enfants naissent carement détéstés dans ce bas monde. Je suis aussi triste pour toi, tu es sérpositive depuis peu et tu defend avec force ton choix. Moi je souhaite qu'on trouve un reméde a ce mal qui rode dans ton sang et dans celui de ton homme pour que vous restiez aussi longtemps que possible auprès des votres et surtout auprès de votre fille. Je te souhaite bien du courage et beaucoup de bonheur. Je t'embrasse fort Blanche. Lilia.

Re bonsoir (pfff v'là les insomniaques!) Alors en ce qui concerne le compte à rebours... il n'y en a pas. On nous a pas dit "il vous reste tant à vivre" car le temps qu'il nous reste, personne ne le sait mais ce que je peux dire c'est que ça se mesure en années... oui on a pensé à "l'après nous" pour notre fille et elle sera très bien entourée. Ensuite il est vrai que je parle beaucoup de moi et de mon mari car : 1 - notre fille n'est pas encore née 2 - je parle de lui et de moi car nous sommes tous deux séropositifs (pas du tout pareil que le sida... il me semble que tu as confondu, non?) et que notre fille ne le sera pas 3 - ma fille j'y pense chaque jour que Dieu fait mais je la laisse en dehors de tout ça car elle n'est pas souffrante, elle grandit patiemment dans mon ventre petite puce, elle est en sécurité alors je lui laisse ce moment de répis Voilà, merci pour ton message... il n'y a pas à être ému car je suis une future maman sur un forum pour femmes enceintes... rien d'exceptionnel. Si j'ai le VIH mais sur ce post "grossesse pathologique", combien de femmes vivent la même chose que moi et se battent de la même force? contre une maladie génétique, contre une malformation de leur bébé etc... Sur ces quelques mots, je tombe de sommeil. Bonne nuit miss si tu ne dors pas encore et bisous à toutes celles qui me lisent en ce moment :wink: