Grossesse : diagnostiquer les maladies génétiques grâce à une prise de sang

Jusqu’ici, pour diagnostiquer les maladies génétiques pendant la grossesse, les médecins et les familles ne disposaient que de l’amniocentèse ou de la biopsie des villosités choriales. Si ces deux méthodes sont fiables à 100%, elles ne sont pas sans risque pour la future maman et son bébé : invasives, elles peuvent parfois entraîner des fausses couches.

Fiable à 100%

Cependant, une équipe conjointe de chercheurs de l’Inserm et de l’université Paris-Descartes vient de mettre au point un test permettant un diagnostic prénatal des maladies génétiques, fiable à 100% et sans danger pour la maman et son enfant ! En effet, il se pratique via une simple prise de sang dès la 5e semaine d’aménorrhée. La méthode a été testée sur 63 femmes enceintes, en comparaison avec les résultats d’une biopsie : les deux techniques ont donné les mêmes résultats ! Ce test pourrait arriver en France dès 2013.