Anomalie des chromosomes

Bonjour, Suite à ma deuxième fausse couche, ma gynéco m'a prescrit, ainsi qu'à mon chéri, une prise de sang pour établir nos cariotypes. Nous avons eu les résultats aujourd'hui et je suis anéantie. Le cariotype de mon chéri est normal. Mais dans le mien, ils ont décelé des anomalies (anomalies qui ont certainement provoqué mes fausses couches). Ma gynéco m'a dit que des examens plus poussés étaient réalisés actuellement pour savoir de quel type d'anomalies il s'agissait. Du coup, après avoir bien pleuré, je me pose un tas de questions. Pourrai-je un jour avoir un bébé qui me ressemble? Vais-je être obligée d'avoir recours à l'assistance médicale pour avoir un bébé? Vais-je devoir passer par un don d'ovule? Je ne sais plus quoi faire ni penser. Est-ce que quelqu'un qui est aussi passé par ce genre d'épreuve pourrait m'aider à comprendre? Merci d'avance pour vos réponses.

bonjour a toi je sais ce que tu ressens car je suis dans le meme cas que toi. Nous sommes entrain de faire des examens mon homme et moi meme pour voir si comme le pense le généticien nous avons un soucis au niveau d un gene car nous avons une fille qui est décédée du a sa grande prématurité et aprés autopsie ils ont constater des soucis de santé voila donc je comprends ta douleur car pour ma part j ai des risques que mes prochaines grossesse se pasent mal donc on peut se soutenir bisous a toi et bon courage

bonjour a toi je sais ce que tu ressens car je suis dans le meme cas que toi. Nous sommes entrain de faire des examens mon homme et moi meme pour voir si comme le pense le généticien nous avons un soucis au niveau d un gene car nous avons une fille qui est décédée du a sa grande prématurité et aprés autopsie ils ont constater des soucis de santé voila donc je comprends ta douleur car pour ma part j ai des risques que mes prochaines grossesse se pasent mal donc on peut se soutenir bisous a toi et bon courage

Je ne suis pas passé par tes soucis mais avant de paniquer et de te poser trop de questions, attends d'avoir la fin des tests. Au mieux, ce n'est peut-etre qu'une anomalie bénine et pour tes fausses couches s'était du pas de bol ! Détends toi et tu verras en temps voulu. sais-tu quand tu devrait avoir les résultats ?

Pour l'instant, je n'en sais pas plus. Ma gynéco m'a dit qu'elle m'appellerait dès qu'elle aurait les résultats finaux (elle m'a dit d'attendre environ 15 jours). Mais sincèrement, si je dois aller voir un généticien, je ne saurais pas trop quoi lui dire: il n'y a aucun précédent dans la famille. Le pire, c'est que je ne sais pas du tout à quoi m'attendre. Est-ce que je serai maman un jour ou pas? L'attente est insupportable.

Ca va faire deux semaines maintenant que j'ai eu ma gynéco au téléphone. Elle a eu l'ensemble des résultats chromosomiques. Elle m'a tout annoncé au téléphone et je crois que j'aurais encore préféré qu'elle m'appelle pour me donner un rendez-vous pour en parler de vive voix... Elle m'a annoncé que des anomalies très rares avaient été trouvées au niveau de deux chromosomes. Et elle a osé me dire: "c'est tellement rare que je ne sais même pas ce que c'est". J'ai rendez-vous chez une généticienne au début du mois de juin. Forcément, quand elle m'a dit ça, j'ai encore plus été anéantie. Je ne sais plus quoi penser. Mon rêve le plus fou, celui de devenir maman, est en train de s'envoler...

Bonne chance anne ! désespere pas peut etre que t'ont reve ne va pas s'envoler tien nous au courant pour ton rendez vous

Verdict le 2 juin! Agnès, je t'ai répondu en message privé.

puis le verdict ?

J'ai une translocation réciproque d'un chromosome 6 et un chromosome 15. 4 cas de figures: * soit lors de la fécondation, tous les chromosomes sains sont utilisés et dans ce cas le bébé n'aurait aucune anomalie chromosomique. * soit le chromosome 6 "anormal" reste et dans ce cas le bébé aurait la même anomalie que moi (mais on peut très bien en vivre. la preuve: moi!). * soit le chromosome 15 reste avec un chromosome 6 normal, ça entraine une fausse couche * soit le chromosome 15 reste avec un chromosome 6 anormal, ça entraine une fausse couche. donc, en gros, j'ai une chance sur 4 d'avoir un bébé sans anomalie chromosomique. conclusion de la généticienne: il faut continue à essayer de faire un bébé, quitte à faire 10 fausses couches. Mais sait-elle à quel point les fausses couches sont douloureuses tant physiquement que moralement? est-il possible, par fécondation in vitro, par exemple, de vérifier si l'embryon est porteur d'une anomalie?

Salut Anne pour ta question par rapport a la fiv j'en ai aucune idée .... informe toi ca serai bien que oui je ne peut pas te dire quoi faire mais moi je c'est que si le medecin m'aurais annoncé cela je retenterai le coup tu as raison de dire que les fausses couches sont tres douloureuse mais en meme temps si tu veux un jour un bébé tu doit prendre la chance :( informe toi aupres d'un medecin pour savoir pour la fiv et tien nous au courant de ce que tu va faire bon courage un jour tu va l'avoir ton bébé espoir en parfaite santé

bonsoir apres un caryotype car a mon age faible reserve ovarienne donc j ai un souci sur un chormosomes x il en manque un peu donc elle ma di que mes parent devai faire le caryotype et donc si enceinte car je fai ds fiv amio aparament obligé

[quote:bcfe1ca6d5="anne1979"]J'ai une translocation réciproque d'un chromosome 6 et un chromosome 15. 4 cas de figures: * soit lors de la fécondation, tous les chromosomes sains sont utilisés et dans ce cas le bébé n'aurait aucune anomalie chromosomique. * soit le chromosome 6 "anormal" reste et dans ce cas le bébé aurait la même anomalie que moi (mais on peut très bien en vivre. la preuve: moi!). * soit le chromosome 15 reste avec un chromosome 6 normal, ça entraine une fausse couche * soit le chromosome 15 reste avec un chromosome 6 anormal, ça entraine une fausse couche. donc, en gros, j'ai une chance sur 4 d'avoir un bébé sans anomalie chromosomique. conclusion de la généticienne: il faut continue à essayer de faire un bébé, quitte à faire 10 fausses couches. Mais sait-elle à quel point les fausses couches sont douloureuses tant physiquement que moralement? est-il possible, par fécondation in vitro, par exemple, de vérifier si l'embryon est porteur d'une anomalie?[/quote:bcfe1ca6d5] Je ne connais pas ton soucis mais je tenais à t'encourager et même si c'est très difficile voir insupportable de faire une FC ne perd pas espoir et tu as 2 chances sur 4 vu que tu dis toi même tu es là en pleine santé, ça fait 50% de chances d'avoir un magnifique ++++. Quand j'ai subit ma deuxième FC, je suis venue sur ce site et j'ai lu des mamans qui avaient subit bien pire que moi et qui pourtant garde espoir. Garde espoir et je suis tout coeur avec toi

juste comme ça : va lire le msg d'Audrey = bisounours sur le sujet "juste envie de parler" Il y a des mamans qui sont + que déterminées. Bisou

salut, je ne suis ici ni pour vous rassurer ni pour l'être car je suis pommée ! j'ai fait faire un test caryotype début janvier car de nombreuses fausses couches m'ont affectées et j'ai décidé de prendre les choses en main et là, paf, je tombe enceinte ! je me disais "ça y est, c'est peut être la bonne" car il semble que cette fois ci le bébé tienne ... mon médecin m'a appelé hier car les résultats caryotypiques lui sont parvenus : je suis porteuses d'un anomalie de structure chromosomique = une translocation ! je dois aller voir un médecin spécialisé dans les diagnostiques anté nataux afin de réaliser un prélèvement des villosités placentaires ou une amniocentèse. je suis paniquée, j'ai peur de perdre le bébé ou qu'il y ait une anomalie de développement ou je ne sais quoi !!! je suis paniquée.