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Gros Plan sur l’amniocentèse

Gros Plan sur l’amniocentèse

L’amniocentèse consiste à prélever un peu de liquide amniotique (20ml environ), à l’aide d’une aiguille et sous contrôle échographique, au travers de la paroi abdominale. Le liquide amniotique est composé de cellules du fœtus, après leur mise en culture, les chromosomes contenus à l’intérieur pourront être examinés.


Cette analyse permet de détecter si le fœtus est atteint d’une malformation chromosomique dont la trisomie 21 fait partie.

L’amniocentèse est systématiquement proposée aux femmes enceintes de plus de 38 ans car les risques de malformation chromosomique sont plus élevés à mesure que la femme vieillit. Elle est généralement réalisée à partir de la 14ème semaine d’aménorrhée.

Cet examen peut également être prescrit à des femmes plus jeunes dans certains cas précis :


Si le test HT 21 (ou « triple test ») indique un risque supérieur à 1/250. Le test HT 21 est un test de dépistage de la trisomie 21 de moins bonne qualité que l’amniocentèse, il est réalisé par simple prise de sang. Si le résultat définit un risque supérieur à 1/250n la future maman a la possibilité de faire une amniocentèse.


Si la clarté nucale, c'est-à-dire l’espace clair situé entre la peau de la nuque fœtale et la colonne vertébrale cervicale, est supérieure à 3 millimètres. Cette mesure est effectuée lors de l’échographie de la 12ème semaine d’aménorrhée.


Si une autre anomalie est détectée à l’échographie.


Si la future maman a des antécédents familiaux de malformations chromosomiques.


Si la future maman a été victime de fausses couches à répétition.

» Pour toute question concernant cet article, rendez-vous sur la page spéciale de notre forum.

Vos réactions

  • kiki31, LE LONZAC - examen sans risque... - Ma note :
  • choufoune, NEUVRY - merci A16 - Ma note :
  • angelique - Merci pour le temoignage de A16 - Ma note :
  • LH, SAINT PIERRE - le plus dur, c'est l'attente! - Ma note :

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